Prosjekteringsspesifikasjon
- Antall tilgjengelige poeng: 1
- Kriterier
- Metode
- Dokumentasjon
- Definisjoner
- Tilleggsinformasjon
- Det skal i løpet av steg 3 gjennomføres en brukerprosess med deltagelse fra representanter av tiltakshaver og brukerne for å fastsette brukerbehov og definere kriteriene for laboratoriets ytelse.
Ytelseskriteriene skal inkludere, men avgrenses ikke til- beskrivelse av formålet
- brukernes aktiviteter eller prosesser
- behov og gjeldende standarder for beskyttelsesventilasjon
- valg av type utstyr for beskyttelsesventilasjon
- samvirkning mellom systemer
- laboratorieinstallasjonenes fleksibilitet og generalitet
- alle andre spesifikke krav (f.eks. krav knyttet til ventilasjon, oppvarming eller kjøling)
- brukermanual og opplæring ved overtakelse
- Dimensjoner de bygningstekniske installasjonene riktig, herunder ventilasjonsforsyning og avtrekk.
- Dokumenter at laboratorieinstallasjonenes reduserte energibehov som et resultat av valgt utforming og dimensjonering i samsvar med definerte kriterier for ytelse (se kriterium 1).
- Utstyr for beskyttelsesventilasjon i laboratorier (kriteriet gjelder bare bygninger med dette utstyret):
Dersom det spesifiseres avtrekksskap med fast tilknytning:- Dokumenter at gjennomsnittlig nominell fronthastighet i avtrekkskap ikke er høyere enn 0,5 m/s (se Metode).
- Luftmengden måles iht. NS-EN 14175-4:2004 Avtrekksskap – Del 4: Prøvingsmetoder på stedet.
- Dokumenter at en reduksjon i luftmengde ikke går ut over det definerte ytelseskriteriene og derfor ikke øker helse- og sikkerhetsrisikoen for fremtidige brukere.
Laboratorier
Laboratorier defineres som områder med:
- et kontrollert miljø (temperatur, ventilasjon, relativ luftfuktighet og/eller inneslutning)
- høy konsentrasjon av installasjoner (med betjeningsinnretninger for temperatur/ ventilasjon/ fuktighet/ inneslutning)
- der fysisk/biologisk eller kjemisk behandling og/eller prøving foregår
Slike områder har iboende høyt energibehov. For å opprettholde kontrollerte forhold som gjør det mulig å gjennomføre forsøk og eksperimenter og ivareta HMS vil typiske laboratorier
- ha forskjellige utstyr for beskyttelsesventilasjon (f.eks. avtrekksskap og mikrobiologiske sikkerhetsskap)
- ha installasjoner for luftfordeling, oppvarming, kjøling, fuktkontroll og filtrert luft
- ofte kreve 24-timers drift, robuste redundante reservesystemer og avbruddsfri strømforsyning eller nødstrøm for å for å sikre utstyr og prosesser i tilfelle strømbrudd.
I forbindelse med vurdering av dette BREEAM-emnet er følgende støttefunksjoner utelukket:
- kontorer
- møterom
- lagre
- tilleggsområder og andre støtteområder med mindre behov for tekniske installasjoner
Laboratorier/verksteder til undervisning og annet med begrenset antall avtrekksskap eller annet utstyr for beskyttelsesventilasjon, og/eller uten spesifisert energiintensivt prosessutstyr, er utelukket fra vurderingen.
Klarer prosjekteringsgruppen å dokumentere at deres energiforbruk er minst 50 % høyere enn et typisk kontor på grunn av aktiviteter knyttet til laboratorieprosesser, kan disse inkluderes i vurderingen.
I bygg der 40 % av arealet er laboratorierelatert, vil vanligvis kun 10% utgjøre selve laboratorieområder i henhold til BREEAM-definisjonen. Forskjellige typer laboratorier har spesifikke behov for oppvarming, ventilasjon, klimaanlegg og utstyr tilkoblet via stikkontakt og tilgang. Dette kan føre til enorme variasjoner i energi- og vannbehov.
Riktig dimensjonering
Prinsipper for riktig dimensjonering oppfordrer til bruk av presise estimater av utstyrsbelastninger for å bedre dimensjonere tekniske installasjoner. Dette systemet står i kontrast til tradisjonelle beregningsmetoder basert på nominelle data fra produsentens tekniske dokumentasjon eller prosjekteringsantagelser basert på erfaring fra tidligere prosjekter.
Prinsipper for riktig dimensjonering kan føre til lavere byggekostnader og andre fordeler forbundet med livssykluskostnader, samtidig som det tas hensyn til behovet for en hensiktsmessig kapasitet.
M1 Gjeldende standarder
- NS-EN 14056:2003 Laboratorieinnredning – Anbefalinger for utforming og montering.
- NS-EN 14175-1:2003 Avtrekksskap – Del 1: Terminologi
- NS-EN 14175-2:2003 Avtrekksskap – Del 2: Krav til sikkerhet og ytelse
- NS-EN 14175-3:2019 Avtrekksskap – Del 3: Metoder for typeprøving
- NS-EN 14175-4:2004 Avtrekksskap – Del 4: Prøvingsmetoder på stedet
- NS-EN 14175-6:2006 Avtrekksskap – Del 6: Variabelt luftvolum og avtrekk
- NS-EN 14175-7:2012 Avtrekksskap – Del 7: Avtrekksskap for høy varme- og syrebelastning
- NS-EN 12469:2000 Bioteknologi – Ytelseskriterier for mikrobiologiske sikkerhetsskap
- NS-EN ISO 14644-7:2004 Renrom og tilhørende kontrollerte omgivelser – Del 7: Isolerte kamre (renluftshetter, hanskekamre, isolater, miniatyrrenrom (ISO 14644-7:2004).
M2 Gjennomsnittlig nominell fronthastighet i avtrekkskap
Akseptkriterier i Nor-test metoden kan anvendes som grenseverdi ved testing av «robustness» i henhold til NS-EN 14175: 1-6 Avtrekkskap.
Prosjekteringsfase | Ferdigstillelse |
---|---|
En bekreftelse/forpliktelse fra tiltakshaver om at det vil bli stilt krav om å oppfylle alle krav til prosjekteringsspesifikasjon. Gjelder i de tilfellene der relevant aktør ikke er valgt. _______________ ELLER Dokumentasjon som viser de kontraktuelle forpliktelsene for relevante aktører til å oppfylle alle krav til prosjekteringsspesifikasjon. _______________ ELLER Prosjekteringsspesifikasjon. Dokumentasjon av tidspunktet for utarbeidelse av prosjekteringsspesifikasjon. | Oppdatert prosjekteringsspesifikasjon med som-bygget-informasjon. Dokumentasjon av tidspunktet for utarbeidelse av prosjekteringsspesifikasjon. Brukermanual og brukeropplæring ved overlevert bygg. |
D1 Laboratorier
Laboratorier
Laboratorier defineres som områder med:
- et kontrollert miljø (temperatur, ventilasjon, relativ luftfuktighet og/eller inneslutning)
- høy konsentrasjon av installasjoner (med betjeningsinnretninger for temperatur/ ventilasjon/ fuktighet/ inneslutning)
- der fysisk/biologisk eller kjemisk behandling og/eller prøving foregår
Slike områder har iboende høyt energibehov. For å opprettholde kontrollerte forhold som gjør det mulig å gjennomføre forsøk og eksperimenter og ivareta HMS vil typiske laboratorier
- ha forskjellige utstyr for beskyttelsesventilasjon (f.eks. avtrekksskap og mikrobiologiske sikkerhetsskap)
- ha installasjoner for luftfordeling, oppvarming, kjøling, fuktkontroll og filtrert luft
- ofte kreve 24-timers drift, robuste redundante reservesystemer og avbruddsfri strømforsyning eller nødstrøm for å for å sikre utstyr og prosesser i tilfelle strømbrudd.
I forbindelse med vurdering av dette BREEAM-emnet er følgende støttefunksjoner utelukket:
- kontorer
- møterom
- lagre
- tilleggsområder og andre støtteområder med mindre behov for tekniske installasjoner
Laboratorier/verksteder til undervisning og annet med begrenset antall avtrekksskap eller annet utstyr for beskyttelsesventilasjon, og/eller uten spesifisert energiintensivt prosessutstyr, er utelukket fra vurderingen.
Klarer prosjekteringsgruppen å dokumentere at deres energiforbruk er minst 50 % høyere enn et typisk kontor på grunn av aktiviteter knyttet til laboratorieprosesser, kan disse inkluderes i vurderingen.
I bygg der 40 % av arealet er laboratorierelatert, vil vanligvis kun 10% utgjøre selve laboratorieområder i henhold til BREEAM-definisjonen. Forskjellige typer laboratorier har spesifikke behov for oppvarming, ventilasjon, klimaanlegg og utstyr tilkoblet via stikkontakt og tilgang. Dette kan føre til enorme variasjoner i energi- og vannbehov.
D2 Riktig dimensjonering
Riktig dimensjonering
Prinsipper for riktig dimensjonering oppfordrer til bruk av presise estimater av utstyrsbelastninger for å bedre dimensjonere tekniske installasjoner. Dette systemet står i kontrast til tradisjonelle beregningsmetoder basert på nominelle data fra produsentens tekniske dokumentasjon eller prosjekteringsantagelser basert på erfaring fra tidligere prosjekter.
Prinsipper for riktig dimensjonering kan føre til lavere byggekostnader og andre fordeler forbundet med livssykluskostnader, samtidig som det tas hensyn til behovet for en hensiktsmessig kapasitet.
T1 Synergi med emnet Ene 01 Redusert energibruk og CO₂-utslipp
Dette emnet er utarbeidet for å anerkjenne forbedringer i nye laboratorieområder eller bygg som for øyeblikket ikke anerkjennes fullt ut gjennom den nasjonale beregningsmetoden, som brukes til å vurdere og tildele poeng i emnet Ene 01.
T2 De viktigste typene laboratorier omfatter:
- Våtlaboratorier: laboratorier der kjemikalier, legemidler eller andre materialer eller biologiske stoffer prøves og analyseres, og som krever installert vann, direkte ventilasjon og spesialiserte rør. Denne gruppen omfatter vanligvis kjemiske laboratorier. De krever gjerne spesialkonstruerte installasjoner.
- Tørrlaboratorier: laboratorier som inneholder tørrlagrede materialer, elektronikk og/eller store instrumenter med få rørbundne installasjoner. Denne gruppen omfatter vanligvis analyselaboratorier, som gjerne krever nøyaktig regulering av temperatur, fuktighet og støv samt ren energi.
- Mikrobiologiske/kliniske laboratorier: laboratorier der det ofte foregår arbeid med infeksiøse agenser. De krever vanligvis høyere grad av primær inneslutning og flere sekundære barrierer, herunder spesialiserte ventilasjonssystemer for å sikre retningsbestemt luftmengde, luftbehandlingssystemer for å dekontaminere eller fjerne agenser fra avtrekksluften, områder med begrenset adgang, luftsluser, som laboratorieinnganger, separate bygg eller moduler, for å isolere laboratoriet.
- In vivo-laboratorier: laboratorier med svært kontrollerte miljøer til stell og vedlikehold av flora og fauna. Disse installasjonene er komplekse og dyre å bygge og drifte. Det kreves streng miljøkontroll i installasjonen for å unngå inntrengning av forurensende eller sykdomsfremkallende stoffer, og hindre risiko for infeksiøse utbrudd og overføring av lukt.
- Undervisningslaboratorier: laboratorier som er unike for læreinstitusjoner, krever plass til undervisningsutstyr, lagringsplass til studentenes eiendeler og mindre instrumentering enn forskningslaboratorier.
- Renrom: et kontrollert miljø (med hensyn til luftkvalitet, temperatur og fuktighet) som hindrer forurensning og tillater regulering av miljøforhold for å legge til rette for nøyaktig forskning og tilfredsstillelse av produksjonsbehov. Renrom brukes vanligvis ved universiteter til nanoteknologi, medisinske og farmasøytiske forsknings- og studieformål samt mikroelektronikk.